Czytaj również: Pojechali Maluchami do Monte Carlo i zebrali 2 miliony złotych dla dzieci poszkodowanych w wypadkach [WIDEO]
Choć Wiktoria urodziła się już po decyzji o refundacji terapii genowej w Polsce, zaraz po przyjściu na świat była zbyt słaba – nie zakwalifikowała się do niej. Liczył się każdy dzień, bo SMA zaatakowało od razu! - Musieliśmy się zgodzić na drugi refundowany lek, a to wykluczyło córeczkę z otrzymania za darmo terapii genowej… Teraz stoimy przed dramatycznym, niezwykle ciężkim wyzwaniem – musimy sami zebrać 10 milionów złotych! Dlatego jesteśmy tu i już teraz z całego serca prosimy o pomoc dla córeczki… - piszą na stronie zbiórki rodzice Wiktorii. - SMA, mimo naszej codziennej walki, nie odpuszcza. Z dnia na dzień postępuje i zabiera Wikusi coraz więcej! Stało się to, czego najbardziej się obawialiśmy – zakrztuszenia śliną. Nie możemy zostawić córeczki samej nawet na chwilę, nawet jak śpi - dodali dnia 26 września, rodzice dziewczynki.
Już wn najbliższą niedzielę (1 lipca) w Nowej Wsi odbędzie się Jesienny piknik charytatywny dla Wikusi, podczas którego każdy może pomóc, dokładając własną "cegiełkę".
Link do zbiórki:
https://www.siepomaga.pl/wiktoria-wrobel
Redakcja,
inf. i fot. siepomaga.pl, UG Łabowa,